Web Analytics Made Easy - Statcounter
به نقل از «آفتاب»
2024-04-27@00:51:05 GMT

تنها درمان احتمالی یک اختلال حرکتی نادر

تاریخ انتشار: ۲۹ شهریور ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۶۰۵۳۶۴۳

تنها درمان احتمالی یک اختلال حرکتی نادر

آفتاب‌‌نیوز :

آتاکسی مخچه نخاعی ۶ (SCA ۶) یک بیماری عصبی ارثی است که تاثیر ناتوان کننده‌ای بر هماهنگی حرکتی دارد. این بیماری از هر ۱۰۰۰۰۰ نفر ۱ نفر را تحت تاثیر قرار می‌دهد، به ندرت SCA ۶ توجه محدودی را از سوی محققان پزشکی به خود جلب کرده است. تا به امروز، هیچ درمان شناخته شده‌ای وجود نداشته و گزینه‌های درمانی بسیار محدودند.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

اکنون، تیمی از محققان دانشگاه مک گیل متخصص در SCA ۶ و سایر اشکال آتاکسی، یافته‌هایی را منتشر کرده‌اند که نه تنها برای مبتلایان به SCA ۶ امید ایجاد می‌کند، بلکه ممکن است راه را برای توسعه درمان‌هایی برای سایر اختلالات حرکتی نیز باز کند.

در موش‌های مبتلا به SCA ۶، تیم مک‌گیل به سرپرستی پروفسور زیست‌شناسی آلانا وات، دریافتند که ورزش سلامت سلول‌های مخچه، بخشی از مغز که در SCA ۶ و سایر آتاکسی‌ها نقش دارد، بازیابی می‌کند. محققان دریافتند دلیل این بهبود این بود که ورزش باعث افزایش سطح فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز (BDNF) می‌شود، ماده‌ای که به طور طبیعی در مغز وجود دارد و از رشد و توسعه سلول‌های عصبی حمایت می‌کند. نکته مهمی که برای بیماران مبتلا به اختلال حرکتی که ورزش برای آن‌ها ممکن است همیشه امکان پذیر نباشد، این تیم نشان داد که دارویی که عملکرد BDNF را تقلید می‌کند، می‌تواند به همان اندازه ورزش کار کند، اگر بهتر نباشد.

محققان همچنین دریافتند سطح BDNF در موش‌های SCA ۶ قبل از شروع مشکلات حرکتی کاهش یافته است. آن‌ها دریافتند که این دارو تنها در صورتی که قبل از شروع علائم ظاهری قابل مشاهده تجویز شده باشد، باعث کاهش می‌شود.

آنا کوک، نویسنده ارشد این مقاله می‌گوید: این چیزی نیست که ما واقعا در مورد SCA ۶ می‌دانستیم. اگر این تغییرات اولیه در مغز وجود داشته باشد که مردم حتی از آن اطلاعی ندارند، از غربالگری ژنتیکی بیشتر و مداخله زودهنگام برای این بیماری‌های نادر حمایت می‌شود.

منبع: باشگاه خبرنگاران جوان

منبع: آفتاب

کلیدواژه: ورزش اختلال حرکتی

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت aftabnews.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «آفتاب» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۶۰۵۳۶۴۳ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

پیوند مدفوع می تواند علائم حرکتی در پارکینسون را بهبود بخشد

به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیکال نیوز، بیماری پارکینسون یکی از علل اصلی ناتوانی در سراسر جهان است، و در حالی که گزینه‌های درمانی در دسترس هستند، اما با گذشت زمان تاثیرشان کمتر شده است.

به گفته کارشناسان، این مطالعه می‌تواند راه را برای تحقیقات بیشتر در مورد نقش میکروبیوم روده در شرایط تخریب کننده عصبی هموار کند.

یک کارآزمایی بالینی کوچک که در بیمارستان دانشگاه گنت، بلژیک انجام شد نشان داد که افراد مبتلا به بیماری پارکینسون که یک دوز پیوند مدفوع را از یک اهداکننده سالم دریافت کرده بودند، در مقایسه با افرادی که دارونما دریافت کرده بودند، علائم شأن بهبود یافته بود.

نتایج منتشر شده نشان می‌دهد که امتیاز حرکتی افرادی که پیوند اهداکننده دریافت کرده‌اند پس از ۱۲ ماه ۵.۸ امتیاز بهبود یافت، در مقایسه با بهبود ۲.۷ امتیازی در افرادی که پیوند دارونما دریافت کرده بودند.

علائم گوارشی خفیف یک عارضه جانبی منفی رایج در زمان پیوند بود و بیشتر در افرادی که پیوند اهداکننده را دریافت کردند مشاهده شد. دریافت کنندگان پیوند اهداکننده نیز احتمال بیشتری داشت که پس از ۱۲ ماه خستگی شأن تشدید شود.

برای این مطالعه، در مجموع ۲۲ شرکت کننده مبتلا به بیماری پارکینسون در مراحل اولیه، پیوند را از اهداکنندگان سالم دریافت کردند و ۲۴ نفر دارونما دریافت کردند.

پیوند مدفوع برای هر دو گروه درمان شده و گروه دارونما از طریق لوله‌ای که در ژژنوم، بخشی از روده کوچک، قرار داده شده بود، انجام شد.

محققان شرکت کنندگان را در ۳، ۶ و ۱۲ ماه پس از پیوند پیگیری کردند. آنها داده‌هایی را در مورد علائم گوارشی، علائم غیرحرکتی، افسردگی و اضطراب، خواب و خستگی و شناخت جمع آوری کردند.

در حالی که افرادی که از اهداکنندگان سالم پیوند مدفوع دریافت کرده بودند، بهبودی در علائم حرکتی خود داشتند، به نظر می‌رسید خستگی بیشتری را تجربه کردند.

«پاتریک سانتنز»، محقق ارشد و استاد عصب شناسی در بیمارستان دانشگاه گنت، گفت: «دلیل این تأثیر منفی نامشخص است. ما توضیح خوبی برای این پدیده نداریم، اما گمان می‌کنیم که مکانیسم‌های التهابی ممکن است دخیل باشند. خستگی در اختلالات التهابی روده شایع است.»

محققان بر انجام تحقیقات بیشتر در این زمینه تاکید دارند.

کد خبر 6086931

دیگر خبرها

  • ۱۰۰ کودک مبتلا به اوتیسم در نیشابور شناسایی شدند
  • زمان برگزاری مراسم یادبود پیشکسوت فقید بسکتبال
  • «مه مغزی» عارضه جدید کرونا
  • تصاویر نادر رنگی از اوج قدرت آلمان نازی / ماشین‌های خودران در نیم قرن پیش / زنجیره اتفاقات پس از ترور رفیق حریری / تماشای زیبایی‌های جهان از آسمان با کیفیت 4K
  • جشنواره بازیهای بومی و غذاهای سنتی در گرمی
  • ورزش باستانی بین آحاد جامعه ترویج شود
  • اتیسم؛ حرکت به سوی شکوفایی
  • سلیمی نمین: مسائل فرهنگی را نمی‌توانیم یک سویه حل کنیم/ صفارهرندی: نسل ما انقلاب را از معبری دریافتند که پیشانی آن امام بود؛ خدشه به امام کل آن معبر را نابود می‌کند
  • یافته محققان نشان داد؛ نقش پیوند مدفوع در بهبود علائم حرکتی پارکینسون
  • پیوند مدفوع می تواند علائم حرکتی در پارکینسون را بهبود بخشد